Bewerbungsprofil

Clinical Research Associate (m/w) mit Berufserfahrung

Wir sind ein österreichisches Unternehmen, spezialisiert auf das Projektmanagement
und Monitoring von klinischen Arzneimittelstudien.

Aufgaben:
Überwachung der ordnungsgemäßen Durchführung von (nicht)interventionellen Studien
gemäß ICH-GCP, aktueller Gesetzeslage und gemäß SOPs.

Voraussetzungen:
Zuverlässigkeit, selbstständiges Arbeiten, engagiert, Organisations-und Durchsetzungsvermögen, Motivation / Leistungsbereitschaft, soziale Kompetenz, kommunikativ, Teamfähigkeit, Reisebereitschaft

Eine solche Position ist je nach Qualifikation bei Vollbeschäftigung mit einem monatlichen Bruttogehalt von € 2.500,-- je nach Erfahrung auch mehr dotiert.

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